Недавнее исследование по всему миру о генетике церебрального паралича показывает, что по меньшей мере 25% случаев может быть связано с генетическими дефектами, согласно китайским исследователям. Исследование, опубликованное в научном журнале Nature Medicine, использовало современное геномное секвенирование, чтобы прийти к этому неожиданному выводу.
По мнению профессора Геча, главного нейрогенетика Университета Аделаиды в Австралии, результаты исследования указывают на то, что генетические мутации могут быть основной причиной церебрального паралича в некоторых случаях, даже в тех, где ранее ассоциировали с недостатком кислорода при рождении.
По словам Геча, "Увлекательно видеть, как генетические пути церебрального паралича информируют о персонализированных методах лечения для этих людей". Исследование предполагает, что по меньшей мере в 8,5% случаев, вызванных генетическими факторами, возможно найти клинически пригодные лечения.
Анализ включал более 1,500 китайских детей с церебральным параличом и проводился при сотрудничестве различных институтов, таких как Университет Аделаиды в Австралии и университеты Шанхайского Фудана и Жэнчжоу в Китае. Результаты показали, что около 24,5% исследуемых детей имели генетические изменения, связанные с церебральным параличом.
Эти находки подчеркивают важность учета генетического компонента при диагностике и лечении церебрального паралича, открывая новые перспективы для развития персонализированных терапий в будущем.
